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  • Taq DNA Polymerase为来源于嗜热菌Thermus aquaticus,经大肠杆菌重组表达纯化获得的耐热性DNA聚合酶,分子量为 94 kDa,与天然Taq DNA 聚合酶具有相同的功能。该酶具有 5'→ 3' 聚合酶活性和 5'→3' 外切酶活性,但无3'→ 5'外切酶活性。PCR 产物的3' 端带有突出的 A 碱基,可克隆至 T 载体。
  • Pyrophosphatase, Inorganic (Yeast)是利用大肠杆菌重组表达的酵母来源无机焦磷酸酶,可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐:P₂O₇⁴⁻ + H₂O → 2 HPO₄²⁻。本品应用于核酸合成反应中,可水解随着反应生成的无机焦磷酸盐,避免其对反应的抑制,促使反应平衡向产物生成方向平移,可用于在DNA扩增或体外转录反应中提高核酸产量。本品在16~37℃均有活性。
  • Poly(A) Polymerase是一种来源于大肠杆菌的聚合酶,也称E.coli PAP、PAP酶、Poly(A)加尾酶或PolyA加尾酶,经大肠杆菌重组表达后纯化获得。Poly(A) Polymerase不依赖于模板,催化ATP转化为AMP并添加至单链RNA的3'端,形成多聚腺苷尾。Poly(A) Polymerase无法以DNA为底物,且不推荐使用双链RNA或过短的寡核苷酸(<20 nt)为底物。Poly(A) Polymerase催化的Poly(A)加尾反应只能使用ATP,而不能使用ADP或dATP。使用CTP和UTP时,其掺入量不足使用ATP的5%;使用GTP时,完全不能添加到RNA的3'末端。
  • T7 High Yield RNA Synthesis Kit 是一种使用 T7 RNA 聚合酶,以带有 T7 启动子的 DNA 为模板,通过体外转录大量合成RNA的试剂盒,适用于长链和短链转录本。本品提供的T7 Enzyme Mix中已经预混了RNase抑制剂与无机焦磷酸酶,而 DNase l,RNase-free 用于转录反应结束后清除模板DNA。使用本品以1 μg 线性化双链 DNA 模板可以转录获得至少150 μg以上的 RNA。通过转录合成的 RNA可用于多种下游应用如体外翻译、RNA结构和功能研究、RNase 保护、探针杂交、RNA干扰等。
  • 本产品是经基因工程改造的热稳定T7 RNA聚合酶,对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性,跟野生型噬菌体 T7 RNA 聚合酶相比,它可在更高的温度下进行反应。High T7 RNA Polymerase可在 37~52℃条件下进行高效的体外转录。
  • 本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体T7 RNA聚合酶,是一种依赖DNA的RNA聚合酶,对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性。T7 RNA聚合酶以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
  • 本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体T7 RNA聚合酶,是一种依赖DNA的RNA聚合酶,对噬菌体T7启动子序列具有高度特异性。T7 RNA聚合酶以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
  • 小鼠层粘连蛋白(Laminin)来源Engelbreth-Holm-Swarm (EHS)小鼠肿瘤,可用作组织培养表面的薄层包被或培养基内的可溶添加剂。作为基底膜的主要成分,层粘连蛋白具有大量的生物活性,包括促进细胞粘附、迁移、趋化、生长和分化,以及神经轴突生长。 本品以无菌溶液形式提供,直接稀释到工作浓度使用即可。用于生长表面包被的常用浓度范围是1-10μg/cm2。
  • I-SceI是一种来源于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的II型内含子编码的核酸内切酶(Intron-encoded endonuclease),特异性识别并切割18 bp非回文序列(5'-TAGGGATAACAGGGTAAT-3'),形成4 bp的3'突出黏性末端。由于识别序列极长,其在基因组中自然出现的概率极低(约每7×10^10个随机碱基出现一次),这使得I-SceI成为精准基因组操作的理想工具。 识别位点: TAGGGATAACAGGGTAAT 5'...T A G G G A T A A ↓ C A G G G T A A T...3' 3'...A T C C C ↑ T A T T G T C C C A T T A...5'
  • 本产品来源于嗜热古菌,经重组表达纯化后获得。RNase GG是一种核糖核酸内切酶,特异性识别并切割单链或双链RNA中的GG位点,不切割ssDNA、dsDNA。RNase GG对二级结构处的GG位点也可以高效切割,十分有利于分析存在复杂结构的RNA。RNase GG极度耐热,在37~95℃间均具有活性,在60~70℃活性最佳。RNase GG发挥活性不依赖于金属离子,可兼容大部分RNA研究中常用的缓冲液。 识别位点:GG 5'...G ↓ G ...3'
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