jnh官网

您当前的位置:  产品信息 > NoninBio
  • 识别位点:CCGC 5'...C ↓ C G C...3' 3'...G G C ↑ G...5' 同裂酶:BspACI, SsiI 注:同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。
  • 识别位点:GTMKAC 5'...G T ↓ M K A C...3' 3'...C A K M ↑ T G...5' 同裂酶:XmiI, FblI 注:同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。
  • 识别位点:GACGTC 5'...G A C G T ↓ C...3' 3'...C ↑ T G C A G...5' 异裂酶:ZraI 注:同裂酶对于不同的甲基化修饰可能具有不同敏感性。
  • DO Supplement(Dropout Supplement),是由必需氨基酸和两种核苷酸组成的混合物,用于制备SD培养基(synthetic dropout medium——由葡萄糖、YNB(无氨基酸)、Dropout配制而成)。任何一种DO Supplement都缺失一种或多种成分,借此来筛选可以表达该成分的菌株或用来激活相关报告基因。DO Supplement–His/–Leu/–Ura/–Met 含有除了组氨酸、亮氨酸、尿嘧啶、甲硫氨酸外的所有必需氨基酸和腺嘌呤,可以用于酵母三杂和酵母蛋白表达,离子耐受,功能互补及突变体鉴定、分类等试验。 本产品为即用型DO Supplement–His/–Leu/–Ura/–Met粉剂,称取DO Supplement–His/–Leu/–Ura/–Met培养基0.6g,溶解后可以配制1L酵母SD培养基或SC培养基。
  • 盐酸胍(Guanidine hydrochloride, GndHCl)是一种强效离液剂(chaotropic agent),不仅能够促进疏水性分子的溶解性,还能用作蛋白的变性以及后续复性。高浓度(如6 M)的盐酸胍溶液中,几乎所有蛋白质有序的“二级结构”(由分子间非共价的相互作用如氢键,疏水键所维系)被破坏,肽链得以伸展,三级结构被改变。 盐酸胍可溶解不溶性或者变性蛋白质如包涵体,以及回收周质蛋白。还能用在蛋白展开或者酶复性的第一步,此过程可能需要尿素和DTT。另外也常用于RNA纯化,作用是解离核蛋白和抑制RNase活性。 室温条件,本品最大溶解度是6 M,无色溶液。配制8 M溶液,需要于 35 ºC加热处理约30 min。
  • N-(3-Aminopropyl)-1,4-Butanediamine Phosphate 磷酸亚精胺(98%)
  • Spermidine hydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine hydrochloride),又称三盐酸亚精胺或亚精胺盐酸盐,是Spermidine的盐酸盐形式,是NMDA受体激动剂,与NMDA受体的多胺调节位点结合,负向调控NMDA。Spermidine可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,还可诱导自噬。
  • 1) CAS NO.:124-20-9 2) 分子式:C₇H₁₉N₃ 3) 分子量:145.25 4) 外观:<23°C 固体,>25°C 液体 5) 纯度:BR, 99% 6)化学结构图
  • 链霉蛋白酶E(Pronase E),来源于灰色链霉菌的一组蛋白酶(Protease from Streptomyces griseus),至少包含细胞外丝氨酸蛋白酶在内的三种蛋白酶活性。通常情况,丝氨酸蛋白酶具广谱的底物特异性,通过分子上一个天冬氨酸,一个组氨酸,和一个丝氨酸组成的活性位点来调控。本酶选择性偏好水解谷氨酸或天冬氨酸羧基形成的肽键,常见的丝氨酸活性位点抑制剂可抑制其活性,如PMSF和DFP。链霉蛋白酶E(Pronase E),还至少包含三种酪蛋白水解活性和一种氨基肽酶活性,这三种酪蛋白水解酶分别命名为灰色链霉菌来源蛋白酶A(Streptomyces griseus Protease A),蛋白酶B(Streptomyces griseus Protease B)和胰酶(Streptomyces griseus Trypsin)。 因此,本制品可用于蛋白的大量或者完全降解,还可用来研究蛋白酶抑制剂,以及热失活动力学。本制品常用于核酸分离步骤,在添加0.2% SDS和10 mM EDTA的体系内孵育0.5-3h即可达到目的。因其比已知的碱性蛋白酶在更高pH环境下,甚至0.2N NaOH溶液中,活性更强,因此非常适合不溶性蛋白的酶解实验,以及蛋白结构分析。另,还可与胶原酶和胰酶联合使用,以消化组织。也可作用纯化糖蛋白生产糖肽。
  • EvaGreen是一种新型的绿色荧光核酸染料,因其独特的特征适用于包括qPCR和DNA熔解曲线分析、依赖解旋酶恒温扩增(tHDA)的实时监测,以及毛细管凝胶电泳等实验。EvaGreen本身基本无荧光,一旦与dsDNA结合产生强荧光。DNA结合染料呈近似荧光素FAM或SYBR Green I的最大激发和发射光谱,使其与装有488nm氩激光器或任何可见光激发波长处于该区域的仪器兼容。 本品为溶于水的20× EvaGreen核酸染料,使用时仅需根据体系加量使其终浓度为1×即可。
jnh官网 JNH官网 jnh官网 jnh官网 jnh官网 jnh官网 金年会 金年会